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(micosis por oportunistas)
Producido por algunas especies del genero candida de
levaduras.
Microbiota (Piel, mucosas y las vías gastrointestinales)
Colonias en las superficies mucosas después del
nciemiento (riesgo de infección endógeno)
Micosis sistémica mas común (C. Albicans, C. Tropicalis,
C. Parapsilosis, C. Glabrata, etc)
Algunas presentan resistencia al fuconazol (azolicos)
Morfología e identificación
Levaduras ovales gemantes (3-6 um de diámetro)
Forman seudohifas (cadenas de yemas alargadas) e
hifas verdaderas, su presencia es útil para el
diagnotico.
Dimorficas
Medio artifial: Agar, y en 24 Horas a 37 C° Hay
colonias blandas de color crema con un olor a
levadura.
Incubación en suero: 90min - 37 C°
Estructura antigénica
Por serotificacion exite: C. Albincas A y B
En infección: Liberación de componentes parietales
como: Manosa, glucanos y otros polisacáridos y
también enzimas.(Estas ultimas activan inmunidad
innata y adaptiva (th1- yh2).
En suero de sujetos con candidiasis sistémica:
Anticuerpos contra enolasa de candidosis y proteínas
de choque calórico.
Candidosis
Superficiales
(Cutánea o de
mucosas)
Incremento del N °
Células de cándidas.
Invasión local (Por
levadura y seudohifas)
Estimulan la
inmunidad del
hospedador
Aumentos de:
polisacáridos, PP y
glucoproteínas (ALS,
algunas son adhesinas)
Daño de la Piel o del
epitelio
Candidosis
Sistémica
Infección de
diferentes estructuras
orgánicas
Prótesis valvulares
del corazón
Riñón
Meninges, endofatalmitis,
etc
Reacciones
inflamatoria
sAbcesos piógenos
Granulomas
Neutrófilos y
monocitos y
producción de
citocinas
A. Candidosis Cutanea y de mucosas: Factores de rieso
(inmunodepresión)
Presenta algodoncillo (Lengua, labios, encías o el paladar
blando)
Lesiones seudomembranosas blanquecinas y confluentes
compuesta por: Celulas epiteliales, levaduras y seudohifas.
Invasión de la mucosa vaginal (vulvovaginitis)
→Irritacion, Prurito, Secreción vaginal.
Candidosis cutánea: Invasión de la piel (debilitada)
Infeccionesintertriginosas: Zonas húmedas
Invasión de uñas y placa ungeal : Zonas rojas y húmedas,
vesículas.
 B. Candidosis Sistemicas
Causas: Cateres o sondas a permanencia, operaciones, drogas
intravenossas, broncoaspiracion o daño de piel o las vías
gastrointestinales.
Administración a largo plazo de corticoesteroides y otros
inmunodepresores
Enfermedades heamtologicas
Afecciones valvulares
 C. Candidosis mucocutanea crónica
Niñez temprana
Inmunodeficiencia de nivel celular, endocrinopatías y origina infecciones
crónicas y superficiales (desfiguración)
No respuesta eficaz de linfocitos Th17
A. Muestras obtenidas de: Aplicadores, rapaduras de la lesión,
sangre, LCR.
B. Examen microscópico: Tejido de biopsia, LCR centrifugados
y otros, tinción GRAM, presencia de levaduras o
seudohifas, rapadura de piel y uñas y una gota de
hidróxido de K 10%
C. Cultivo: Medios para hongos, 37 C° , esputo carece de
ultilidad por microbiota, confirmación por microorganismo
en zonas de lesión.
D. Serología: No es muy importante por Falsos positivos
debido a la microbiota.
Epidemiologia y control:
Evitar perturbacion de la microbiota
Candidosis no es transmisible
Tratamiento:
Nistatina tópico
Cetoconazol o fluconazol ingeribles: candidosis mucocutanea
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Candidosis, Candida Albicans

  • 2. Producido por algunas especies del genero candida de levaduras. Microbiota (Piel, mucosas y las vías gastrointestinales) Colonias en las superficies mucosas después del nciemiento (riesgo de infección endógeno) Micosis sistémica mas común (C. Albicans, C. Tropicalis, C. Parapsilosis, C. Glabrata, etc) Algunas presentan resistencia al fuconazol (azolicos)
  • 4. Levaduras ovales gemantes (3-6 um de diámetro) Forman seudohifas (cadenas de yemas alargadas) e hifas verdaderas, su presencia es útil para el diagnotico. Dimorficas Medio artifial: Agar, y en 24 Horas a 37 C° Hay colonias blandas de color crema con un olor a levadura. Incubación en suero: 90min - 37 C°
  • 6. Por serotificacion exite: C. Albincas A y B En infección: Liberación de componentes parietales como: Manosa, glucanos y otros polisacáridos y también enzimas.(Estas ultimas activan inmunidad innata y adaptiva (th1- yh2). En suero de sujetos con candidiasis sistémica: Anticuerpos contra enolasa de candidosis y proteínas de choque calórico.
  • 7.
  • 8. Candidosis Superficiales (Cutánea o de mucosas) Incremento del N ° Células de cándidas. Invasión local (Por levadura y seudohifas) Estimulan la inmunidad del hospedador Aumentos de: polisacáridos, PP y glucoproteínas (ALS, algunas son adhesinas) Daño de la Piel o del epitelio Candidosis Sistémica Infección de diferentes estructuras orgánicas Prótesis valvulares del corazón Riñón Meninges, endofatalmitis, etc Reacciones inflamatoria sAbcesos piógenos Granulomas Neutrófilos y monocitos y producción de citocinas
  • 9.
  • 10. A. Candidosis Cutanea y de mucosas: Factores de rieso (inmunodepresión) Presenta algodoncillo (Lengua, labios, encías o el paladar blando) Lesiones seudomembranosas blanquecinas y confluentes compuesta por: Celulas epiteliales, levaduras y seudohifas. Invasión de la mucosa vaginal (vulvovaginitis) →Irritacion, Prurito, Secreción vaginal. Candidosis cutánea: Invasión de la piel (debilitada) Infeccionesintertriginosas: Zonas húmedas Invasión de uñas y placa ungeal : Zonas rojas y húmedas, vesículas.
  • 11.  B. Candidosis Sistemicas Causas: Cateres o sondas a permanencia, operaciones, drogas intravenossas, broncoaspiracion o daño de piel o las vías gastrointestinales. Administración a largo plazo de corticoesteroides y otros inmunodepresores Enfermedades heamtologicas Afecciones valvulares  C. Candidosis mucocutanea crónica Niñez temprana Inmunodeficiencia de nivel celular, endocrinopatías y origina infecciones crónicas y superficiales (desfiguración) No respuesta eficaz de linfocitos Th17
  • 12. A. Muestras obtenidas de: Aplicadores, rapaduras de la lesión, sangre, LCR. B. Examen microscópico: Tejido de biopsia, LCR centrifugados y otros, tinción GRAM, presencia de levaduras o seudohifas, rapadura de piel y uñas y una gota de hidróxido de K 10% C. Cultivo: Medios para hongos, 37 C° , esputo carece de ultilidad por microbiota, confirmación por microorganismo en zonas de lesión. D. Serología: No es muy importante por Falsos positivos debido a la microbiota.
  • 13.
  • 14. Epidemiologia y control: Evitar perturbacion de la microbiota Candidosis no es transmisible Tratamiento: Nistatina tópico Cetoconazol o fluconazol ingeribles: candidosis mucocutanea Anfotericina B: En la forma sistémica o general Eliminar Humedad Tratamiento permanente: Defectos genéticos en inmunidad